Fai la differenza: dona il tuo 5 per mille all’associazione Diversamente Genitori. Scopri le nostre attività a sostegno delle famiglie di figli e figlie con disabilità, malattie rare o neurodiversità e iscriviti alla nostra newsletter per rimanere in contatto e conoscere gli aggiornamenti. [Read more…]
Disabilità e burocrazia dopo i 18 anni
Per la serie un mercoledì al mese, ci troviamo il 16 marzo alle 20:45, sempre (per ora) online, su piattaforma Meet. Questo mese parliamo di disabilità e burocrazia (!): come cambia l’accesso ai servizi per i nostri figli e le nostre figlie con disabilità o malattie rare una volta raggiunta la maggiore età? Ne parliamo insieme, con il sostegno professionale del Consorzio Servizi Sociali dell’Olgiatese. [Read more…]
Slide del webinar Il sogno di Zeno diventa realtà
Ecco in download il materiale relativo al webinar Il sogno di Zeno diventa realtà che si è svolto il 18/02/2022. Rivolto alle scuole di ogni ordine e grado, in collaborazione con S.I.L.V.I.A. Onlus e con la pediatria dell’Ospedale Sant’Anna di San Fermo (CO). [Read more…]
Letture e inbook: due venerdì di marzo
La nostra associazione propone all’interno del progetto 6 Pronto? Leggiamo! due serate gratuite di formazione alla lettura dei libri inbook: venerdì 18 e 25 marzo. Ecco dove e come.
Malattie rare a Como, facciamo il punto
newsmalatirari – Sempre in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2022, vi aspettiamo sabato 5 marzo, dalle 9.00 alle 13.30, presso l’Auditorium dell’Ospedale Sant’Anna di San Fermo, Como per un incontro sul tema delle Malattie rare a Como, promosso da ASST Lariana, con ospiti importanti. Ecco come prenotare. [Read more…]
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