Condividiamo con gioia la consegna ufficiale nella sede della BCC a Cantù delle coperte natalizie per la Casa di Gabri, finanziate grazie alla vendita del libro Il Nido del Pettirosso. Il volume, scritto dalle giornaliste Francesca Guido e Francesca Indraccolo, racconta venti storie di bimbi affetti da malattie genetiche rare pediatriche e delle loro famiglie. Puoi acquistarlo anche tu QUI. [Read more…]
Malattie Rare: il Convegno al Sant’Anna
Sabato 1 marzo dalle 9 alle 13 presso l’auditorium dell’Ospedale Sant’Anna a San Fermo della Battaglia (CO) vi aspettiamo al convegno a ingresso libero e gratuito organizzato in occasione della XVIII Giornata Mondiale delle Malattie Rare. [Read more…]
DOLCE RARO 2025
Nuova edizione de Un dolce raro per bambini e bambine fragili in occasione della giornata mondiale delle malattie rare. ECCO LA LISTA IN COSTANTE AGGIORNAMENTO DELLE PASTICCERIE E DEI PANIFICI DOVE ACQUISTARLO dal 28 febbraio al 9 marzo 2025 a sostegno del progetto Il Sogno di Zeno. [Read more…]
DOLCE RARO 2024
Nuova edizione de Un dolce raro per bambini e bambine fragili in occasione della giornata mondiale delle malattie rare. ECCO LA LISTA IN COSTANTE AGGIORNAMENTO DELLE PASTICCERIE E DEI PANIFICI DOVE ACQUISTARLO dal 24 febbraio al 3 marzo 2024 a sostegno del progetto Il Sogno di Zeno. [Read more…]
Appuntamento a Como con Il nido del pettirosso
Giovedì 16 novembre 2023 presso i Canottieri Lario di Como in viale Puecher 6 (accanto al monumento ai caduti), alle ore 20,30, ci sarà una nuova presentazione del libro Il Nido del Pettirosso – testimonianze dal mondo delle malattie genetiche rare pediatriche. Con interventi delle autrici – Francesca Guido e Francesca Indraccolo – e del dott. Selicorni e con testimonianze di famiglie coinvolte! Ti aspettiamo. [Read more…]